مهندسی داروسازی +pharmaceutical engineering
کلید موفقیت : تلاش+برنامه ریزی +پشت کار
 
 
پنجشنبه 17 مهر 1393 :: نویسنده : یوسفی

نرم‌افزار کامسول مولتی‌فیزیکس (به انگلیسی: COMSOL Multiphysics) یک مجموعه کامل شبیه سازی است که می‌تواند معادلات دیفرانسیل سیستمهای غیر خطی را توسط مشتقهای جزئی به روش اجزاء محدود (FEM) در فضاهای یک، دو و سه بعدی حل نماید. این نرم‌افزار می‌تواند در حضور چالشهایی نظیر میدان‌های الکترومغناطیسی، کشش، دینامیک سیالات و دینامیک گاز به خوبی راهگشا باشد. COMSOL همچنین فرصتی برای حل مشکل به عنوان یک فرمول ریاضی (در فرم معادلات) و فیزیکی (انتخاب مدل فیزیکی، به عنوان مثال مدل فرایند انتشار) را به کاربر می‌دهد. بدیهی است، در هر مورد سیستم معادلات حل خواهد شد، تفاوت فقط در امکان استفاده از سیستم‌های فیزیکی و جسمی و واحدها نهفته است. به اصطلاح حالت فیزیکی، می‌توان از معادلات پیش تعریف شده برای اکثر پدیده‌های انجام گرفته در علوم و فناوری استفاده کرد، مانند انواع روش‌های انتقال حرارت و برق، تئوری الاستیسیته، نفوذ مولکولی و انتقال جرم و انتشار، انتشار موج و جریان سیال.

با استفاده از نرم‌افزار COMSOL Multiphysics می‌توان طراحی و شبیه سازی پروژه‌های مهندسی برق، مکانیک، علوم زمین، شیمی، فیزیک، نجوم و کوانتوم را انجام داد. همچنین این برنامه امکان تعامل با نرم‌افزارهای مهندسی دیگر مانند کتیا و متلب را دارد.

این نرم‌افزار در سال ۱۹۸۶ توسط دانشجویان مؤسسه سلطنتی فناوری سوئد ایجاد شد و نیز نام قبلی این نرم‌افزار FEMLAB بوده است و از سال ۲۰۰۵ به COMSOL Multiphysics تغییر نام داده است.

منبع: http://en.wikipedia.org/wiki/COMSOL_Multiphysics


این نرم افزار می تواند به عنوان یک ابزار بسیار قوی شبیه سازی در مهندسی شیمی مورد استفاده قرار بگیرد.

برای آموزش این نرم افزاردرخواست خود را به آدرس jabneg@gmail.com ارسال نمایید.





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


مهندسی داروسازی از گرایش های مهندسی شیمی در ارشد بوده و میزان پذیرش آن بسیار محدود بوده و کاملاً مهندسی می باشد مثل ریاضیات مهندسی پیشرفته، طراحی راکتور، پدیده های انتقال، دارو رسانی، تکنولوژی پودر و ... . بازار کار آن محدود می باشد زیرا خود داروسازها تقریباً با این رشته مشکل دارند.


شیمی دارویی از گرایش های ارشد شیمی می باشد و فرقی ندارد که شما شیمی محض باشید یا کاربردی. در ارشد می تونید در این رشته ادامه تحصیل دهید و شیمی کاربردی بودن هیج تاثیر مثبت یا منفی در قبولی این رشته ندارد زیرا دروس کاربردی فقط برای ارشد کاربردی ارزیابی می شوند. بازار کار آن می تواند در کارخانه های سنتز و قسمت َQC و QA باشد.


به شرطی می توان در لیسانس تغییر رشته داد که رشته مورد نظر از نظر اهمیت و امتیاز همسطح یا پایین تر از رشته مورد نظر باشد. برای جزئیات بیشتر به آموزش دانشگاه در ساختمان مرکزی مراجعه کنید.







نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


برای مشاهده رشته های مجاز جهت شرکت در آزمون دکتری تخصصی داروسازی به لینک زیر مراجعه کنید.
http://www.sanjeshp.ir/DRUG/DRUG93/Index.htm




نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


رشته های مجاز: دارندگان مدرک تحصیلی کارشناسی در رشته های کارشناسی داروسازی ، شیمی محض و کاربردی ، دبیری شیمی ، بیوشیمی و علوم آزمایشگاهی

مواد امتحانی و ضرایب:  شیمی آلی (2) / شیمی تجزیه (2) / زیست شناسی (2)/ بیوشیمی (2) / زبان عمومی (2)

دانش آموخته شیمی دارویی با بهره گیری از روشهای کمی آنالیز نظیر کروماتوگرافی و انواع پیشرفته آنها و نیز دستگاه های کمی دیگر نظیر پلاروگرافی ، AA ، پلاریمتری و ... در کنترل کمی مواد دارویی و تعیین مقدار مواد شیمیایی و دارویی در ماتریکسهای مختلف شیمیایی و بیولوژیکی می تواند بسیار تعیین کننده باشد. در واقع شاخه مهم آنالیز در شیمی دارویی، رابطه بسیار تنگاتنگی با صنایع برقرار می نماید که در کنترل کیفی و کمی داروها بسیار سودمند می باشد. تکوین روشهای جدید آنالیز به منظور تعیین مقدار مواد به منظورهای مختلف نظیر مطالعات فارماکوکینتیکی ، دوپینگ ، کنترل کمی و کیفی داروها و مطالعات پایداری از جمله توانمندیهای دانش آموخته شیمی دارویی می باشد.
شرایط و نحوه پذیرش دانشجو: قبولی در آزمون ورودی مطابق ضوابط و مقررات وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی می باشد.





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :



ضوابط انتخاب و شرح وظایف مسئول فنی در صنایع داروسازی

 


مقدمه: به منظور حصول اطمینان از کیفیت فرآورده های دارویی تولید داخل و اعمال دقیق استانداردها و مقررات بهداشت و درمان در ساخت محصولات دارویی، این مسئولیت به عهده فردی به نام مسئول فنی واگذار می گردد که در ادامه وظایف و شرایط آن آورده شده است.


ماده 1 ) تعریف مسئول فنی :


مسئول فنی دكتر داروساز واجد شرایطی است كه توسط مدیر عامل شركت به اداره كل نظارت بر امور دارو پیشنهاد
می گردد و پس از تأیید كمیسیون تشخیص صلاحیت موضوع ماده 20 ، به عنوان مسئول فنی منصوب میشود. وی بعنوان مسئول دپارتمان تضمین كیفیت (
QA) موظف به اعمال نظارتهای پیش بینی شده در این آئین نامه، جهت حصول اطمینان از تطابق روشهای بكار گرفته شده و تجهیزات مورد استفاده در تولید و كنترل محصول دارویی است، به نحویكه داروی ساخته شده از نظر ایمنی، سلامت و اثربخشی، ماهیت، میزان ماده مؤثره و كیفیت با الزامات قانونی مطابقت داشته باشد.


ماده 2: شرایط مسئولین فنی


کمیسیون تشخیص صلاحیت جهت تایید صلاحیت کاری مسئولین فنی و ضوابط ذیل را مدنظر قرار می دهد:


الف: شرایط عمومی


  1. تابعیت ایران

  2. گواهی سلامت از پزشک معتمد

  3. عدم سوء پیشینه کیفری

  4. آشنایی به زبان انگلیسی در حد نیاز شغلی

    ب- شرایط اختصاصی:



    1. دارا بودن مدرک دکترای داروسازی که به تایید وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی رسیده باشد.

      سایر شرایط اختصاصی توسط کمیسیون قانونی موضوع ماده 20 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی مصوب 29/3/1343 و اصلاحات مصوب 1362 و 23/1/67 مجلس شورای اسلامی تعیین می گردد.

    2. آشنایی کامل به استاندارد PIC/S و اصول و قوانین مرتبط با GMP و GLP و GSP و GDP و انجام مصاحبه توسط اداره فنی و نظارت جهت بررسی و کفایت محتوایی اطلاعات مذکور

    گذراندن دوره های آموزشی متناسب با مسئولیت محوله، بنا به تشخیص معاونت دارویی



ماده 3 ) وظایف مسئول فنی :


الف ) وظایف در برابر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی :


  1. نظارت بر تهیه تاریخچه هر بچ ( Batch History or Batch record) به نحویكه كلیه اطلاعات تولید و نتایج كنترل كیفی را در برداشته باشد. آزادسازی هر بچ محصول پس از تكمیل مستندات مذكور برای تحویل به پخش یا صادرات به عهده مسئول فنی است.

  2. تحقیق و اثبات مطابقت اقدامات انجام گرفته برای اخذ پروانه ساخت داروهای جدید و اقدام به موقع برای تمدید پروانه ساخت محصولات جاری طبق ضوابط DMF و GMP.

  3. تدوین DMF و SMF فرآورده های دارویی و ارائه آنها به اداره کل نظارت بر امور دارو

  4. مسئول فنی موظف است گزارش بازرسی های كارشناسان اداره كل نظارت بر امور دارو را به منظور انجام اصلاحات و رفع نواقص به واحدهای ذیربط كارخانه ابلاغ و نیز عیناً به اطلاع مدیر عامل برساند. شركت مسئولیت پیشبرد اجرایی اصلاحات درخواستی و رفع نواقص را عهده دار است. مسئول فنی باید اقدامات اصلاحی و برنامه زمان بندی جهت رفع نواقص را در مهلت مقرر به اطلاع اداره كل نظارت بر امور دارو برساند.

  5. مسئول فنی موظف است كلیه ضوابط وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی را در مورد تولید محصولات دارویی (مشتمل بر فرمولاسیون، ساخت، كنترل، بسته بندی و نگهداری) به واحدهای ذیربط ابلاغ و بر انجام آنها نظارت نماید.

    هرگونه تغییر و اصلاح اجزاء DMF بدون كسب مجوز از مسئول فنی ممنوع است و مسئول فنی نیز موظف است مجوز تغییرات در اجزاء DMF را با ارائه اطلاعات مكفی از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی درخواست نماید.

    ب ) وظایف در واحد تولیدی :


  1. تولید :

    در زمینه تولید مسئول فنی موظف به اعمال موارد زیر است :


  • نظارت بر تدوین مستندات تولید براساس ضوابط مندرج در پروانه ساخت محصول، DMF و منطبق با GMP.

  • نظارت بر اجرای ضوابط تولید محصول براساس DMF و روشهای مدون (SOPs) تولید.

  • نظارت بر ثبت اطلاعات ساخت و بسته بندی هر بچ از محصول.

  • نظارت بر اجرای كالیبراسیون تجهیزات تولید.

  • برنامه ریزی به منظور اصلاح و بهبود مداوم روشهای ساخت و بسته بندی براساس نتایج آزمایشگاه كنترل كیفیت.

  • انجام بازرسی داخلی و ابلاغ نتایج به واحدهای ذیربط جهت رفع نواقص.

  • نظارت بر کارآیی سیستم HVAC و آب مصرفی در تولید.

     


  1. سفارشات :

    مسئول فنی برای ارزیابی رعایت موازین GMP منابع تولیدكننده مواد اولیه و بسته بندی بایستی تحقیقات لازم را انجام ، آنها را بازدید نماید. نمونه مواد منابع جدید بایستی به تأیید مسئول فنی برسد.

    مسئول فنی موظف به اعمال نظارت بر اجرای ضوابط سفارش مواد اولیه و لوازم بسته بندی به شرح زیر است :


  • كیفیت مواد اولیه مؤثره و كمكی و بسته بندی مورد سفارش، طبق مشخصات پذیرفته شده در DMF.

  • رعایت آئین نامه ها و ضوابط وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی.


  1. كنترل كیفی :

    آزادسازی مواد اولیه و بسته بندی جهت مصرف در تولید و داروهای ساخته شده برای تحویل به پخش یا صادرات، پس از تأیید آزمایشگاه كنترل كیفیت كارخانه طبق ضوابط و مندرجات در DMF به عهده مسئول فنی است.

    در زمینه كنترل كیفیت مسئول فنی موظف به اعمال موارد زیر است :


  • نظارت بر تدوین روشهای كنترل مواد اولیه، بسته بندی، كالای نیمه ساخته و محصول نهایی براساس مشخصات مندرج در DMF و با رعایت و التزام به ملاحظات GLP و منابع معتبر بین المللی.

  • نظارت بر اجرای ضوابط كنترل مواد و محصول براساس DMF و روشهای مدون (SOPs) كنترل كیفی.

  • نظارت بر اجرای كالیبراسیون تجهیزات آزمایشگاهی.

  • برنامه ریزی به منظور اصلاح و بهبود مداوم روشهای كنترل.

  • تهیه Validation master plan و نظارت بر ولیدیشن روشها و متدهای تولیدی و آزمایشگاهی


  1.  بهداشت و ایمنی :

    مسئول فنی در زمینه بهداشت و ایمنی موظف به نظارت بر حُسن اجرای ضوابط GMP در موارد زیر است :


  • بهداشت و ایمنی كاركنان.

  • نظافت و ایمنی تجهیزات.

  • بهداشت و ایمنی فضای تولید و محیط فعالیت.


  1. انبارها و قسمت توزین :

    مسئول فنی موظف به رعایت و اجرای استانداردها و ضوابط مندرج در GMP ، GSP و DMF در زمینه های زیر می باشد.


  • تطبیق مشخصات فیزیکی و بسته بندی اقلام ورودی به انبار(مواد اولیه، بسته بندی) با استانداردها و ضوابط

  • جابجایی مواد از انبار به واحدها و خروج مواد از كارخانه.

  • تنظیم و كالیبراسیون وسائل و دستگاههای قسمت توزین.

  • شرایط عمومی و اختصاصی انبارها و قسمت توزین.

  • نظارت بر نظافت و چیدمان انبارها


  1. آموزش و تحقیقات :

    مسئول فنی در زمینه آموزش و تحقیقات ملزم به اعمال موارد زیر است :


  • نظارت بر آموزش اصول GMP و استانداردهای كار در سطح پرسنل كلیدی و برگزاری دوره های آموزشی برای پرسنل و اپراتورها در سطح کارخانه

  • ارتباط مستمر با بخش تحقیق و توسعه كارخانه در جهت رفع مشكلات روزمره تولید.

  • مشاركت در برنامه های تحقیق و توسعه به منظور تأمین و پیشبرد اهداف QC و QA.


  1. تهیه و نگهداری سوابق و گزارشات :

    علاوه بر بایگانی كل، كه شركت مسئول ایجاد آن است، مسئول فنی موظف است مدارك زیر را نگهداری نماید :

    الف ) مدارك لازم برای اثبات اعمال نظارت های پیش بینی شده در ماده 3 این آئین نامه، مسئول فنی موظف است نظر صریح خود را مبنی بر رد یا قبول مفاد مدارك موضوعه در همان اوراق نوشته و با ذكر تاریخ ، امضاء نماید.

    ب ) مدارك رسیدگی به شكایات، پیگیری، ارجاع موارد به واحدهای ذیربط و نتایج اقدامات انجام شده.

    ج ) مدارك موارد عدم تطابق مواد و محصول با مشخصات و استانداردها و فراخوانی محصول.

    د ) بخشنامه های جاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی.

    ذ) نگهداری یک نسخه از SOP ها، گزارشات و بچ رکورد محصولات تولیدی








نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


چهارشنبه 22 مرداد 1393 :: نویسنده : یوسفی

در زیر دو عنوان از بهترین ژورنال های مربوط به مهندسی داروسازی آورده شده است:

1-    Chemical Engineering Research and Design : در این ژورنال اخیراً یک قسمت صرفاً به مقالات در زمینه مهندسی داروسازی اختصاص داده شده است.

http://www.sciencedirect.com/science/journal/02638762/92/5

2-    Organic Process Research & Development: در این ژورنال اکثراً به تولید مواد موثره دارویی با مقیاس بالا پرداخته می شود. اخیراً در این ژورنال به تولید مواد اولیه به صورت پیوسته و کنترل شده پرداخته می شود.

http://pubs.acs.org/journal/oprdfk

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


چهارشنبه 22 مرداد 1393 :: نویسنده : یوسفی

برای آشنایی و ملموس شدن در جدول زیر چندی از اصطلاحات مورد استفاده در صنعت دارویی آورده شده است:

Active Pharmaceutical Ingredients (API): جزء یا ماده فعال دارویی

Drug: دارو

در ادبیات FDA عموما از Drug Product و Drug substance استفاده می شود درحالیکه در ادبیات اتحادیه اروپا و انگلیس عموما به جای Drug معادل کلمه Medicine و به همین ترتیب از Medicinal product و Medicinal substance استفاده می شود. این در حالی است که در متون WHO بیشتر از Pharmaceutical product استفاده می شود.

Starting material: ماده آغازین و شروع کننده

Airlock: قفل هوا

Authorized person: شخص مجاز=مسئول فنی

Qualified person: شخص با صلاحیت

Batch or lot: سری ساخت (بچ یا لات)

Campaign product: تولید متوالی

Certificate of Analysis (COA): گواهی آنالیز یا برگ آنالیز

Certificate of compliance (CoC): گواهی انطباق

Certificate of Manufacture (Certificate de fabrication): گواهی ساخت

Changeover procedure: فرایند یا مرحله تغییر محصول

Clean area: محیط تمیز

Consignment or delivery: محموله

Contamination: آلودگی

Cross Contamination: آلودگی متقاطع (متقابل)

Critical Process: فرایند بحرانی

Finished pharmaceutical product or Finished product: محصول نهایی یا تمام شده

Drug regulatory authority: اداره نظارت بر دارو یا اداره تنظیم مقررات دارو

National regulatory authority: سازمان ملی نظارتی

Drug regulatory authority: سازمان نظارت بر دارو

Competent drug regulatory authority: سازمان نظارتی واجد شرایط

Licensing or registration authority: سازمان ثبت دارو

Marketing authorization: پروانه بازار

Enforcement operations: اجرا و اعمال قانون

In-Process control (IPC or IPQC): کنترل حین فرایند تولید

Intermediate product: محصول بینابینی

Large-Volume Parenteral: محلول های تزریقی با حجم بالا (LVP)

Manufacturer: سازنده

Manufacture or Manufacturing: ساخت

Manufacturing authorization: پروانه بهره برداری

Establishment authorization Establishment license: پروانه تاسیس

Marketing authorization-product license-Registration certificate: پروانه محصول-مجوز ساخت-پروانه ساخت-گواهی ساخت-پروانه بازار یا پروانه ورود به بازار

Marketing authorization application or Marketing authorization dossier or product dossier: پرونده محصول دارویی که به منظور ثبت بر اساس فرمت ICH-CTD شامل بر ماژول های پنج گانه تهیه و به اداره کل امورد دارو تقدیم می گردد.

Drug Master File (DMF): پرونده جامع دارو

Master formula: فرمول (مستندات) مادر، فرمول جامع

Multisource (generic) pharmaceutical product: محصول ژنریک به محصول داروئی برابر اطلاق می شود.

Packaging: بسته بندی

Container Closure System (CCS): سیستم ظرف درپوش

Container labeling: برچسب ظرف

Equipment or Systems Qualification: احراز کیفیت دستگاه ها و سیستم ها

Design Qualification (DQ): احراز کیفیت طراحی

Installation Qualification (IQ): احراز کیفیت نصب

Operation Qualification (OQ): احراز کیفیت عملیاتی

Performance Qualification (PQ): احراز کیفیت عملکرد و کارائی

Quality Assurance (QA): تظمین کیفیت

Quality Control (QC): کنترل کیفیت

Quarantine: قرنطینه

Reconciliation: تراز یا تطابق مقدار تئوری و عملی

Release: آزاد سازی

Recovery: بازیافت

Reprocessing: فراوری مجدد

Reworking: کار مجدد

Sample: نمونه

Specifications: مشخصات

Expiry Specification or Shelf-life Specification: عمر قفسه اس یا زمان انقضا

Release Specification: مشخصات آزاد سازی

Standard Operation Procedures (SOPs): روش های مکتوب و تصویب شده برای فعالیت های تولیدی، کنترل کیفیت، تظمین کیفیت و....

Validation: معتبرسازی

Manufacturing Date: تاریخ ساخت

منبع: داروسازی صنعتی: جلد سوم، اصول عملیات خوب تولید (GMP) در صنایع داروسازی، ترجمه و تالیف دکتر امیر مهدی زاده، انتشارات افروز

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


چهارشنبه 22 مرداد 1393 :: نویسنده : یوسفی

عملیات خوب ساخت (Good Manufacturing Practice)

تاریخچه کیفیت و مدیریت کیفیت در داروسازی

     

شروع استانداردگذاری های مدرن در داروسازی به سال 1820 میلادی بر میگردد. برای اولین بار کتابی به نام فارماکوپه ایالت متحده USP، United State Pharmacopoeia  به وسیله یک سازمان غیر دولتی NGO منتشر گردید. در آن زمان عمدتاً این کتاب شامل روش ساخت Recipe تعدادی از فراورده های دارویی بود. از سال 1880 تا به امروز ماهیت USP به یک مرجع استاندارد و کیفیت تبدیل گردیده است. در سال 1906 سازمان غذا و دارو FDA تاسیس شد. در همین ایام فجایعی اتفاق افتاد تا اهمیت انکارناپذیر ارائه پرونده جامع دارو (Drug Master File (DMF)) عینی تر شود. یکی از این رویدادهای ناگوار مرگ بی از یکصد نفر در اثر نارسایی کلیه در نتیجه مصرف الگزیر سولفانیلامید حاوی حلال اتیلن گلیکول بود (گلیسرول و دی اتیلن گلیکول از نظر ظاهر، بو و مزه غیرقابل تشخیصند لذا احتمال جابجایی یا ناخالصیشان بالاست. سازمان غذا، دارو و مواد آرایشی فدرال در ۱۹۳۷ موردی از آلودگی الگزیر سولفانیلامید را با دی اتیلن گلیکول مشاهده کرد. پس از آلودگی به وجود آمده توسط دی اتیلن گلیکول در ۴ می ۲۰۰۷ سازمان غذا و داروی آمریکا به تمام سازندگان آمریکایی داروها پیشنهاد کرد که تمام بسته‌های گلیسرول مصرفی برای دی اتیلن گلیکول سمی مورد آزمایش و تست قرار گیرد. این توصیه به دنبال کشف صدها کیلو چربی سمی در پاناما که ادعا شد اشتباها توسط شرکت پانامانیایی وارد شده‌است انجام شد.). این رویداد در آمریکا و واقعه غم انگیز دیگر به نام تراژدی تالیدومید در اروپا سیی نضج و پا گرفتن پدیده ثبت دارو Registration یا ارائه پرونده جامع دارو گردید. مرگ این بیماران در اثر مصرف یک حلال سمی و یا نقص عضو در کودکان تالیدومید لزوم افزایش قدرت اجرایی FDA را آشکار کرد. در سال 1945 به موجب قانون غذا، دارو و مواد آرایشی در آمریکا صدور برگ آنالیز برای هر بچ انسولین و آنتی بیوتیک ها اجباری شد. این امر موجب کاهش تغییرات بین سری ساخت ها یا همان بچ ها شد. تا سال های 1950 شرکت های داروسازی عمدتا به انجام روش های آنالیز در آزمایشگاه شیمی و دقت در آزمون های شیمیایی توجه داشتند. این در حالی است که با مرور زمان پیدایش بخش بنیادین و بحرانی به نام کنترل کیفیت (Quality Control Department) در شرکت های داروسازی سیمای این صنعت را از صنایع دیگر کاملاً متمایز ساخت. اکنون واحد کنترل کیفیت علاوه بر انجام آزمایش های شیمیایی، مسئول نمونه برداری (Sampling) تبیین مشخصات (Specification)، انجام مستندات (Documentation) تهیه و تنظیم سوابق بج (Batch Record)، انجام پایش آزمایش های پایداری (Stability Testing) نیز گردید. به هر حال با به وجود آمدن واحد کنترل کیفیت، تسلط بر کیفیت فزونتر گردید و امروزه کنتل کیفیت یکی از ارکان مهم تضمین کیفیت می باشد. اما به هر حال نقاط تاریک فراوانی در سر راه اطمینان تظمین کیفیت موجود بود.






نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


پنجشنبه 15 خرداد 1393 :: نویسنده : یوسفی
پروژه خودتان را به ایمیل jabneg@gmail.com برای ما بفرستید

1- محاسبه bubble P با استفاده از Peng-Robinson و SRK
2- محاسبه Dew P با استفاده از Peng-Robinson و SRK
3-  محاسبه bubble T با استفاده از Peng-Robinson و SRK
4- محاسبه Dew T با استفاده از Peng-Robinson و SRK
5- محاسبه bubble P با استفاده از مدل های ضریب فعالیت Wilson، NRTL، UNIQUAC
6-محاسبه Dew P با استفاده از مدل های ضریب فعالیت Wilson، NRTL، UNIQUAC
7-محاسبه bubble T با استفاده از مدل های ضریب فعالیت Wilson، NRTL، UNIQUAC
8-محاسبه Dew T با استفاده از مدل های ضریب فعالیت Wilson، NRTL، UNIQUAC
9- بهینه سازی جهت پیدا کردن پارامترهای مدل های Wilson، NRTL، UNIQUAC
10- محاسبات (VLE (Wilson، NRTL، UNIQUAC و LLE با استفاده از مدل های (TKWilson، NRTL، UNIQUAC)





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


دوشنبه 12 اسفند 1392 :: نویسنده : یوسفی
دوستی پرسیدن می تونن از مهندسی پزشکی قبول بشن یا نه؟ در جواب باید گفت اگه علاقه داشته باشین میشه ولی فکر می کنم براتون سخت باشه چون اکثر درساشو پاس نکردین. مواد امتحانی با منابع رو هم آوردم.

در مورد بازار کار باید گفت که تقریباً مثل بقیه رشته هاست. الان اکثر فارغ التحصیلا کار دارن ولی داریم که فعلا بیکار هم باشند. 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


تکنیک HPLC برای جداسازی و اندازه گیری اجزای یک مخلوط به کار می رود. این تکنیک کاربرد بسیار مهمی در داروسازی پیدا کرده است و برای تعیین میزان ناخالصی ها و ... در داروها به کار می رود.

اما نکته بسیار مهمی که در تکنیک HPLC وجود دارد این است که میزان جداسازی پیک ها بستگی به شرایط عملکرد مثل دما و pH و همچنین نوع حلال و ترکیب درصد آن دارد.

یافتن شرایط بهینه ای که در آن بتوان بهترین جداسازی را انجام داد راحت نبوده و نیازمند وقت و هزینه بسیار بالایی می باشد زیرا حلال هایی که استفاده می شود دارای خلوص بالا بوده و گران قیمت هستند.

پس استفاده از روش های محاسباتب و مهندسی برای یافتن شرایط بهینه کار بسیار مهم می باشد.

در این زمینه نرم افزارهای محدودی ارائه شده است که از آن ها می توان به ChemSword اشاره کرد.

مراحل کار بدین صورت است که ابتدا چند ران HPLC به صورت ورودی به نرم افزار داده می شود که پس از آن نرم افزار با استفاده از این داده ها کل فضا را پیش بینی می کند و شرایطی که در آن بهترین جداسازی صورت می گیرد را نشان می دهد. برای مثال در شکل زیر که در ناحیه قرمز رنگ قرار داریم ناحیه می باشد که در آن جداسازی خوب بوده ولی در ششکل بعدی در ناحیه ای قرار داریم که جداسازی خوب نمی باشد.

در شکل سوم پیک های آزمایشگاهی و محاسبه شده توسط نرم افزار نشان داده شده است که مشاهده می شود تطابق بسیار بالایی بین پیک های آزمایشگاهی و محاسبه شده وجود دارد.

شرکت های داروسازی و شرکت های مربوطه برای آموزش نرم افزار می توانند درخواست خود را به ایمیل jabneg@gmail.com  ارسال نمایند.
بهینه سازی شرایط HPLC برای جداسازی مواد مخلوط دارویی و ...بهینه سازی شرایط HPLC برای جداسازی مواد مخلوط دارویی و ...




نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


دوشنبه 5 اسفند 1392 :: نویسنده : یوسفی
جهت آموزش مطالب و نرم افزارهای زیر درخواست خود را به ایمیل jabneg@gmail.com ارسال نمایید.

آموزش شبیه سازی و مدل سازی فرایندهای  batch توسط نرم افزار SuperProdesigner

کاربردها: صنایع داروسازی و تصفیه پساب

بهینه سازی:

مبانی بهینه سازی:

·        بهینه سازی یک بعدی یا یک متغیره

-         حذف منطقه

-         Golden section

-         روش های polynominal شامل quadratic، cubic

·        بهینه سازی چند بعدی یا چند متغیره

-         Random

-         Grid

-         Univarient

-         Simplex

-         Conjugate

-         Steepest Descent

-         Conjugate gradient

-         Newton

-         Mardquardt

-         Quasi-Newton

·        بهینه سازی NLP، LP و Integer Programming

·        آموزش toolbox بهینه سازی نرم افزار MATLAB

 

 

آموزش نرم افزار MATLAB و انجام پروژه

 

آموزش QSAR و GQSAR و انجام پروژه با تمامی جزئیات

 

آموزش ASPEN Solubility modeler برای شرکت های داروسازی تولید کننده API جهت بهینه سازی فرایند تولید

 

آموزش نرم افزار طراحی آزمایش Design Expert و انجام پروژه





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


دوشنبه 5 اسفند 1392 :: نویسنده : یوسفی

جهت آموزش مطالب و نرم افزارهای زیر درخواست خود را  به آدرس jabneg@gmail.com ایمیل نمایید.

شبیه سازی و دینامیک مولکولی

سر فصل ها:

1-     آموزش مبانی دینامیک مولکولی

·        انواع میدان های نیرو و مقایسه آن ها

میدان های نیرو و موارد کاربرد آن‌ها

مخفف میدان نیرو

میدان نیرو

میدان  نیروی کلاسیک

AMBER

Assisted Model Building and Energy Refinement

CHARMM

Chemistry at HARvard Molecular Mechanics

CVFF

consistent-valence forcefield

GROMOS

GROningen MOlecular Simulation package

OPLS 

Optimized Potential for Liquid Simulations)

UFF

Universal force field

میدان نیروی نسل دوم

CFF

Consistent Force Field

COMPASS

Condensed-phase Optimized Molecular Potentials for Atomistic Simulation Studies

PCFF

polymer consistent forcefield

MMFF 

Merck Molecular Force Field

 

·        بهینه سازی ساختار مولکول

·        هنگرد های موجود برای به تعادل رساندن سیستم

انواع روش های کوپل دما و فشار

روش کوپل دما

Velocity scale

Nose-Hoover

Anderson

Berendsen

روش کوپل فشار

Parrinello-Rahman

 

Andersen

 

·        نحوه به دست آوردن تابع توزیع شعاعی و تحلیل آن

·        موارد استفاده از تابع توزیع شعاعی

·        به دست آوردن MSD

 

2-     آموزش نرم افزار Material Studio

·        نحوه ترسیم ساختار

·        ایجاد جعبه مورد نظر برای شبیه سازی

·        تنظیم دما و فشار (مرحله تعادل)

·        مرحله تولید یا production phase

·        آنالیز نتایج شامل:

-         تعیین پروفایل غلظت در ابعاد مختلف هنگرد

-         تعیین دانسیته سیستم

-         به دست آوردن MSD

-         پروفایل فشار

-         تابع توزیع شعاعی (RDF or PCF)

-          Radious of gyration

-         توزیع دما، انرژی های بین مولکولی و درون مولکولی و سرعت

-         به دست آوردن عدد کئوردیناسیون

-         به دست آوردن مقدار انتگرال کرک-باف





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


مطالبی که در وبلاگ تا به حال ارائه شده مربوط به آشنایی با مهندسی داروسازی بود. مطالبی که از این به بعد ارائه خواهد شد مطالب علمی مرتبط با مهندسی داروسازی می باشد. 

در اینجا قصد داریم یکی از بهترین ژورنال ها را که ارتباط بسیار نزدیک با مهندسی داروسازی مخصوصا در زمینه API دارد معرفی کنیم.

ژورنال: 

Organic Process Research & Development


در این ژورنال بیشتر به روش های جدید سنتز APIها در مقیاس آزمایشگاهی و پایلوت پرداخته می شود. مسائل Scale-up بررسی می شود و در بعضی موارد هزینه دو فرایند متفاوت سنتزی بررسی می شود. 

ابتدا در هر Issue یک مقاله به عنوان 

Some Items of Interest to Process R&D Chemists and Engineers

به چاپ می رسد ک می تواند به عنوان هدف برای بچه های مهندسین داروساز باشد. 

به عنوان مثال به مقاله جالب زیر مراجعه کنید:




نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


دوشنبه 27 آبان 1392 :: نویسنده : یوسفی
سوالات ارشد مهندسی داروسازی برای هفت دوره با پاسخ (کلید) جمع آوری شده است.

دوستانی که تمایل دارند سوالات را دریافت کنند باید هزینه سوالات را از طریق کارت پرداخت نموده تا سوالات برای آن ها ایمیل شود.

هزینه پرداختی به ازای هفت سری سوال: 20/000 تومان می باشد. 

در صورت تمایل ایمیل خود را ارسال نموده تا شماره کارت را دریافت نموده و پس از پرداخت سوالات را دریافت نمایید.

در صورت تمایل می توانید با شماره تلفن 09187135911 تماس بگیرید. 




نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :




( کل صفحات : 3 )    1   2   3   
درباره وبلاگ



مدیر وبلاگ : یوسفی
نویسندگان
نظرسنجی
لطفا نظر خویش را در مورد وبلاگ اعلام فرمایید.







جستجو

آمار وبلاگ
کل بازدید :
بازدید امروز :
بازدید دیروز :
بازدید این ماه :
بازدید ماه قبل :
تعداد نویسندگان :
تعداد کل پست ها :
آخرین بازدید :
آخرین بروز رسانی :